Taub oder tot?
Lasse ich mich operieren und verliere mein Gehör, oder lasse ich mich nicht operieren und riskiere mein Leben? Menschen mit der Krankheit Neurofibromatose Typ 2 stehen oft vor genau dieser Entscheidung.
NF2
Neurofibromatose Typ 2 (NF2) ist eine Erbkrankheit, bei der sich Tumoren in Gehirn und Rückenmark bilden. Häufig ist auch der Hörnerv betroffen.
Die Herausforderung
Die Krankheit verändert das Leben der Betroffenen oft grundlegend und stellt sie vor große Herausforderungen. Auch für Partner, Familienmitglieder und Freunde ist vieles nichts mehr so, wie es vor der Diagnose war.
Mut, Hoffnung und Hilfe
Woraus schöpfen die NF2-Betroffenen Mut und Hoffnung? Was gibt ihnen die Kraft, weiterzumachen? Woher nehmen sie ihre Stärke und ihren unermüdlichen Kampfgeist? Wie schaffen sie es trotz aller Herausforderungen, auch Glück zu empfinden?
In den zwei Teilen von WIR ALLE finden die Leser Geschichten und Berichte von direkt Betroffenen, aber auch von Menschen, die indirekt damit zu tun haben: Ehepartner, Familie und Freunde. Außerdem beschreiben Ärzte und Therapeuten, wie sie gemeinsam mit ihren Patienten Lösungen entwickeln, um deren Situation lebenswert zu gestalten.
NF2 und die alle, die damit zu tun haben.
WIR ALLE ist eine Lektüre, die informiert und berührt. Die Lesern das Herz erwärmt, Mut macht, manchmal zu Tränen rührt, aber auch schmunzeln lässt.
Lektorat, Titeldesign und Buchsatz wurden teilweise von der Verlegerin Renate Blaes gespendet. Der gesamte Verkaufserlös geht an die Merlin Foundation, eine Stiftung, die sich der Forschung zu NF2 verschrieben hat: www.merlin-foundation.org
Taschenbuch
ISBN Teil 1: 978-3-942641-87-6
ISBN Teil 2: 978-3942641883
€ 12,00
Kaufen kann man WIR ALLE hier: https://frdrk.net
Herausgeber:
Frederik Suter
Wilhelm-Dahl-Str. 12, 97082 Würzburg frdrk[AT]posteo.de